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FDA认证 - 激光类产品(激光打印机/扫描仪) FDA认证 - 激光类产品(激光打印机/扫描仪)
强制有效FDA认证摄影器材美国
| 认证名称 | FDA认证 - 激光类产品(激光打印机/扫描仪) |
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| 认证类型 | FDA认证 |
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| 适用产品 | 摄影器材 |
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| 适用国家/地区 | 美国 |
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| 强制 / 自愿 | 强制 |
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| 认证标准 | 21 CFR Part 1000-1040 |
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| 有效期 | 5 年 |
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| 官方费用 | $15000 |
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| 认证周期 | 60 天 |
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| 当前状态 | 有效 |
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申请所需材料
[产品样品,激光安全测试报告(IEC 60825或21 CFR 1040),产品说明书,标签(含激光等级标识),维修手册]
认证流程
1.激光安全等级测试(Class 1/2/3R/3B/4) 2.准备FDA报告文件 3.向CDRH注册 4.产品及标签合规审核
标签与标识要求
激光类产品需在产品和包装上加贴激光等级标志(Class I/II/IIIa/IIIb/IV),包含警告文字和激光参数
备注
激光打印机、激光扫描仪、激光水平仪等含激光发射装置的产品必须FDA注册
相关认证(美国 / 摄影器材)
最近更新的认证
官方参考链接
本认证数据由 出口认证查询 提供,详情以 出口认证查询 平台为准。